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曾被诊断只能活几月

2018-10-28 12:36:20

对于泉港区界山镇岭头村现年27岁的姑娘林梅琴来说,自从七年前肚子突然疼痛开始,她的生活就告别了幸福平静:她不得不随着家人四处求医,但找了省内外医院,却无人敢收治。如今,随着病情的不断恶化,她的肚子已经变得硕大如鼓。

曾被诊断只能活几月

2002年5月的一天,正在鞋厂上班的林梅琴突然感到一阵腹痛。起初她没有在意,以为是燥热所致。谁知这种疼痛越来越频繁,越来越剧烈,直到有一天她在宿舍内疼得昏过去。请假回家后,家人以为是小病,带她到诊所就诊,医生诊断为胃病。但吃药后不见好转,反而伴有呕吐症状。在城区医院,医生通过B超和CT发现她的肝肾部位都有肿块。一个月后,在福州一家医院,医生诊断为:结节性硬化症并双肾错沟瘤、肝错沟瘤。医生给出的结论让他们一家感到绝望:要动手术,至少要三次,次是摘除左边的肾,第二次是半年后换上新的肾,第三次则是切除右边的肾。更难办的是,手术花费数十万元,而且还不一定成功,很可能会倒在手术台上。这位医生还告诉林梅琴的父亲林文坤,这种情况可能终只能存活几个月,就是在车上都要小心,一旦颠簸就会发生不测。

找遍南方十余家医院

震惊之余,一家人仍抱着一线希望,开始了漫长的求医问药历程。

在福州确诊后的一段时间,家人都感到很绝望。但过了医生所称的大限之后,家人惊喜地发现,林梅琴除了症状越来越严重,腹部越来越肿大外,仍然顽强地活着。这让他们看到了希望。之后,林文坤就到处打听那里可以治这种病,只要人家说那里好,他就满怀希望地带着女儿往那里跑。他们的足迹踏遍了莆田、泉州、福州等地。去年11月,听说武汉一家医院在治疗这种病方面比较权威,林文坤父女就赶往武汉。他们在武汉先后找了两家医院,花费了一万多元。但医生给出的结论并不乐观,不敢动手术。几年下来,他们手上就存了厚厚一摞的病历。算下来,他们就诊的医院已超过10家。

卖房子也要治好她

几年的求医问药,家人花费了数万元,但仍只能眼睁睁地看着林梅琴的病情一天天恶化。万般无奈之际,林家父女想到了媒体,希望通过媒体的报道,能有好心人为他们指点迷津。

林文坤的家在界山镇岭头村,那房子是30多年前从当时的生产队买下来的,已经破旧得不能居住。有木工手艺的他几年来为了给女儿看病而奔波忙碌,根本没有什么经济来源。如今他和妻子、女儿都寄居在南埔镇已经出嫁的大女儿家。

林梅琴的病情令人心情沉重。身高1.65米的她,肚围竟然达1.25米。更糟糕的是,她只能斜躺在椅子上睡觉,否则就呼吸困难;饭量也越来越小,只能每餐吃一小碗,否则就会疼痛加剧。林文坤的下一步打算,是带女儿到上海、北京求医。谁要是能治好她的病,我情愿一辈子给他做小工。看着女儿的痛苦样子,这个大男人眼圈忍不住红了。

得知来采访,林梅琴的姐姐特意从石狮工作的地方往家赶。她见到的句话就是:我和丈夫商量了,只要能治好我妹的病,我们愿意卖掉房子来凑医药费。

如果读者能为治疗林梅琴的病提供帮助,请拨打本报。□本报黄连茂

我们不能这样看着花儿凋零

一朵生命之花即将在病痛中凋零,任何一个有情感的人,都会为此不安,乃至揪心。

在疼痛中与病魔抗争七年,林家人曾无数次陷入了绝望,却又在绝望中看到希望。而给予这种希望的,正是林梅琴这位农村姑娘的坚强,正是林梅琴对生的渴望,正是林梅琴从未轻言放弃。生命如此可贵,我们可喜的看到,并不是林梅琴一个人在战斗。她的背后是她的父母,她的姐姐,还有她的姐夫。她不是一个人!只要能治好我妹的病,我们愿意卖掉房子来凑医药费,在林家人身上,我们看到的不仅仅是悲伤与眼泪,更重要的是他们对生命的尊重,以及对家人的爱。

不放弃,不抛弃。病痛无情,人间有情。正是林家人的风雨同舟,才使林梅琴有了七年的坚持。但病痛的伤害显然超出了林家这个爱心团体可以承受的极限,需要更多的人加入到这个爱的团体中。请伸出我们的援手,那怕是一句问候,一个安慰,都能够给病痛中的林梅琴予鼓励。医者仁心,我们期待有医学界人士能够站出来,妙手回春,救救这位顽强的农村姑娘吧,那怕是有一丝希望的曙光。

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媒体报道:

(泉港爱心家园)

(泉州晚报)

(福建之窗)

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请大家早转一秒,让她多减一分痛苦!举手之劳,求人一命.感谢好心人.

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